Технология редактирования генов, известная как CRISPR, все чаще всплывает на различных информационных ресурсах. Эта тема стала такой обсуждаемой после того, как на свет появились девочки-близнецы, которым китайские ученые смогли отредактировать ген. Теперь, благодаря этому научному прорыву, ученые получили возможность не просто исправить проблемы, ставшие следствием ошибок в геноме, но даже изменить саму ДНК.
Технология CRISPR используется все чаще. Уже сейчас в FDA зарегистрировано 26 случае клинических испытаний. Не стали исключением и представители Пенсильванского университета, применившие этот инструмент для редактирования генов двух онкобольных пациентов. Информация об этом была размещена недавно в Daily Mail.
Пациенты, ставшие участниками эксперимента, имели различные виды рака. Стандартное лечение привело к рецидиву, что стало причиной применения CRISPR. Клетки иммунной системы, удаленные у пациентов, были модифицированы, а затем возвращены в организм пациентов. Необходимость усиления иммунной системы за счет использования вируса теперь устарела, так как CRISPR изменяет ДНК, делая их убийцами рака.
Исследования, продемонстрировавшие реальную эффективность CRISPR, намерены продолжать и дальше, вплоть до 2023 года. Американские специалисты обращают внимание на то, что их исследования отличаются от экспериментов китайских ученых. Те редактируют гены человеческих эмбрионов, что сможет отразиться на будущих поколениях, а это далеко не безопасно.