Мутации «мусорной» ДНК, как показали опыты американских ученых, способны провоцировать развитие аутизма. Эта версия значительно изменила представления ученого мира о возможностях ДНК данного вида.
Так называемая «мусорная» часть наших ДНК занимает свыше 98% генома. При этом она изучена мало, ведь до сих пор считалось, что она не влияет на деятельность остальных генов. Как оказалось, это ошибочное представление: в организме нет ничего «лишнего».
Еще один шаг в направлении осознания этого факта сделали биологи Принстонского и Рокфеллеровского университетов. Они установили, что некодирующая (мусорная) ДНК обладает возможностью не лучшим образом влиять на аутический спектр расстройств человека.
Гены, кодирующие белки, составляют порядка 2% от их общего числа. На их долю приходится, считают американские специалисты, не более 30% случаев заболевания аутизмом у тех людей, что приобретают этот недуг впервые, без семейной истории болезни.
Но в последних исследованиях выяснено, что еще больший процент заболеваемости дают как раз некодирующие, «мусорные» ДНК. В эксперименте приняли участие 1790 человек. Это не только носители болезни, но и их родственники, не страдающие подобным недугом. Причем обследованию подверглись именно семьи, где не было наследственного заболевания, оно проявлялось спонтанно.
Некодирующая ДНК потому и носит неофициальное имя «мусорной», что считалась «мертвым грузом» в организме человека. Лишь недавно, в исследованиях последних лет, появились данные, что около 76% такого генома подвержено транскрипции. То есть, некодирующая ДНК все же способна синтезировать РНК методом использования ДНК в качестве матрицы. В итоге порядка половины генома тем или иным способом участвует в связывании регуляторных белков.
Последнее исследование американских ученых выявило тысячи мутаций, потенциально связанных с возникновением аутизма, говорится в итоговом материале экспериментаторов, опубликованном в одном из престижных научных изданий.
Автор аналогичного российского исследования Ольга Троянская добавляет: выводы этой работы вполне можно распространить не только на аутизм, но и на ряд других заболеваний, так или иначе связанных с «поломками» ДНК.